Contexte médical

« Les travaux d’analyse de Laurent Mesnard vont nous permettre de nous interroger sur d’éventuelles corrélations entre la présentation des ces protéines au système immunitaire du patient et la survenue de la GvHD dans un organe où elles sont exprimées naturellement » explique le Dr Alice Arrnink, service hématologie du CHU de Nancy, Hôpitaux de Brabois.

En effet, toutes les GvHD ne s’expriment pas de le même façon. Certaines sont dirigées contre les cellules de l’intestin, d’autres contre les cellules du foie, ou de la peau. Les chercheurs font donc l’hypothèse que les protéines qui seront identifiées comme responsables de la GvHD ont des expressions tissulaires différentes et que cette différence d’expression peut expliquer les différents aspects cliniques.

Actualité

150 échantillons biologiques de couples donneur / receveur ont ainsi été mis à disposition au cours du troisième trimestre de l’année 2019. L’analyse des séquences de gènes codant pour ces protéines (ou exomes) a été réalisée en juillet dernier par Laurent Mesnard, Prof. de Médecine de Sorbonne Université, Néphrologue à l’Hôpital Tenon et Chercheur au sein de l’Unité Mixte de Recherche 1155 de l’Inserm. Les expérimentations se sont terminées en 2020 et des analyses statistiques ont débuté. L’association Vaincre la Leucémie, en collaboration avec l’association Laurette Fugain, a accordé une première subvention de 40 000 euros finançant ainsi la totalité du projet. Par voie d’avenant en date du 12 septembre 2019, une subvention supplémentaire de 25 000 € a été obtenue.

Achevées dans le courant de l’année 2021, les analyses statistiques des gènes codants pour les protéines d’intérêt ont été dévoilées à la communauté d’experts de la greffe et ses complications réunie lors du workshop scientifique organisé par CRYOSTEM le 15 octobre de la même année. Forts des résultats obtenus, les investigateurs envisagent d’appliquer ce même protocole d’analyse aux greffes haplo-identiques dans un objectif de comparaison.